Kystinen fibroosi ja elinajanodote

Kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa ennen kaikkea keuhkoihin ja ruoansulatuselimistöön. Sairauden aiheuttama liman kertyminen keuhkoihin voi johtaa vakaviin hengitysvaikeuksiin ja infektioihin. Ruoansulatuskanavassa liman kertyminen taas voi häiritä ravintoaineiden imeytymistä ja aiheuttaa vatsavaivoja. Kystinen fibroosi on vakava sairaus, mutta sen kanssa voi elää hyvää elämää.

Kystisen fibroosin elinajanodote

Kystisen fibroosin vakavuus vaihtelee henkilöstä toiseen, mutta yleisesti ottaen kyseessä on vakava sairaus, joka vaatii elinikäistä hoitoa. Kystisen fibroosin elinajanodote on parantunut merkittävästi viime vuosikymmeninä. Nykyään monet kystistä fibroosia sairastavat voivat elää yli 50-vuotiaiksi. Tämä johtuu osittain paremmasta hoidosta ja osittain siitä, että kystinen fibroosi diagnosoidaan nykyään aiempaa varhaisemmassa vaiheessa.

Elämä kystisen fibroosin kanssa

Kystinen fibroosi on vakava sairaus, mutta sen kanssa voi elää hyvää elämää. Tärkeintä on saada oikea hoito ja seurata sairauden etenemistä säännöllisesti. Kystisen fibroosin hoitoon kuuluu muun muassa keuhkojen puhdistus, hengitysharjoitukset, ravitsemushoito ja lääkitys.

Kystisen fibroosin kanssa eläminen voi olla haastavaa, mutta se ei ole mahdotonta. On tärkeää löytää oma tapa selviytyä sairaudesta ja löytää tukiverkosto, joka auttaa jaksamaan vaikeina hetkinä. Kystinen fibroosi ei saa määrittää koko elämää, vaan sen kanssa voi oppia elämään ja nauttimaan elämästä täysillä.

Lue lisää blogeja kystisestä fibroosista täällä.