ALS ja sormien puutuminen
ALS eli amyotrofinen lateraaliskleroosi on vakava hermo-lihassairaus, joka aiheuttaa asteittaista lihasten heikentymistä. Yksi sairauden merkittävimmistä oireista voi olla sormien puutuminen.
Mikä on ALS?
ALS on neurologinen sairaus, joka vaikuttaa erityisesti liikkumiseen liittyviin hermoihin. Sairaus aiheuttaa lihassolujen rappeutumista ja heikentymistä, mikä johtaa asteittaiseen lihasten toiminnan menettämiseen. ALS on progressiivinen sairaus, joka tarkoittaa sitä, että se etenee ajan myötä ja voi johtaa lopulta kyvyttömyyteen liikkua tai puhua.
Sormien puutuminen ALS:ssa
Sormien puutuminen on yksi ALS:n mahdollisista oireista. ALS:ssa sormien puutuminen johtuu siitä, että sairauden myötä hermot, jotka ovat vastuussa sormien liikkeistä, heikkenevät ja vaurioituvat. Tämä voi johtaa siihen, että sormet tuntuvat puutuvan tai kihelmöivän.
Sormien puutuminen voi olla yksi varhaisimmista oireista ALS:ssa, mutta se voi myös ilmetä myöhemmin sairauden edetessä. Sormien puutuminen voi vaikuttaa kykyyn kirjoittaa, käyttää puhelinta tai muita laitteita sekä muihin sormilla tehtäviin toimintoihin.
Miten helpottaa sormien puutumista ALS:ssa?
Vaikka sormien puutuminen ALS:ssa voi olla hankalaa, on olemassa joitain tapoja, joilla voit lievittää oireita ja helpottaa päivittäistä elämääsi. Yksi tapa on käyttää apuvälineitä, kuten liukumattomia pintoja ja ergonomisia kyniä. Nämä apuvälineet auttavat sinua kirjoittamaan ja käyttämään muita laitteita ilman liiallista ponnistelua.
Voit myös tehdä sormi- ja käsiharjoituksia, jotka voimistavat lihaksia ja parantavat verenkiertoa sormissa. Harjoitukset voivat auttaa ehkäisemään sormien puutumista ja ylläpitämään käden liikkuvuutta.
ALS-taudin kanssa eläminen
ALS:n diagnosoiminen voi olla erittäin haastavaa ja sairauden kanssa eläminen voi olla hyvin raskasta. Mutta muista, että sinä et ole yksin. On olemassa monia ihmisiä, jotka elävät saman sairauden kanssa kuin sinä. Tärkeintä on yrittää pysyä positiivisena ja keskittyä siihen, mihin kykenet. Muista myös, että voit aina kääntyä hoitohenkilöstön tai läheisten puoleen, jos tarvitset apua.
Lue lisää blogeja ALS-taudista sivulla: Tietoa sairauksista ja vammoista